GABY SANTORO YA ESTA EN CHINA !!!

"Ya conocemos a Gabriel Omar Santoro: tiene parálisis cerebral y sus amigos y familiares llevan adelante una campaña de recolección de tapitas para que pueda acceder a un tratamiento médico que mejoraría sustancialmente su calidad de vida. En esta oportunidad, su familia nos alegra con una importante noticia."

"Hola, Amigos. Cómo están?

Queremos compartir con ustedes grandes noticias!.

Como todos saben, veníamos muy bien. En el medio tuvimos un tropezón, pero Gaby se levantó. De a poco está saliendo, está mucho mejor. En la vida de Gabriel cambiaron muchas cosas, pero nada lo detiene, él pone toda la fuerza.

Como les contamos, Gabriel necesita realizarse dos trasplantes en el término de 6 meses. Cada unos de los viajes (gastos incluidos) tiene un costo de u$s 50.000, lo que nos hace necesitar un total de u$s 100.000. Uds. son parte de cada centavo en la cuenta de Gaby, conocen el esfuerzo y saben lo difícil que es reunir el dinero. Es por eso que teníamos decidido no iniciar el tratamiento sin contar con la totalidad del dinero.

Al día de hoy llevamos reunidos casi u$s80.000. Nos faltan u$s20.000 para cubrir la totalidad del tratamiento. Los cambios en la vida de Gabriel, y la confianza en que en los próximos meses, juntos, vamos a poder reunirlos, nos hizo decidir tomar el primer avión a China.

Sabemos que esto debe sorprenderlos y llenarlos de alegría! No se imaginan la felicidad que sentimos! Todo se lo debemos a Uds.: Tapiteadores, Centros de Recepción, Universidades, amigos del interior y del exterior, Medios de transportes, Medios de comunicación, Organizadores de Eventos, Colaboradores en todos los planos, famosos, empresas, facebookeros, twitteros, quienes donan tiempo, dinero y por sobre todas las cosas nos llenan de amor y esperanza (el gran motor de todo esto). Nada-Nada hubiera sido posible sin uds.

Es por esta oportunidad que le están dando a Gaby que queremos decirles GRACIAS, a todos: a los que estuvieron, a los que están desde el principio, a los que se fueron sumando con el correr del tiempo… a todos! Son tantos, tantos! Todos están en nuestros corazones. Uds. saben cuánto significan para nosotros. Sería imposible nombrarlos a todos, y es esta la razón por la que preferimos no dar nombres, pero todos y cada uno de uds. están y estarán siempre dentro nuestro.

ESTE SABADO 24 DE MARZO, A LAS 23 hs., por QATAR AIRLINES, PARTE EL AVION A CHINA!

Nos encantaría verlos allí: Los esperamos a las 21hs. En el Aeropuerto Internacional de Ezeiza. Todos están invitados!

Qué mas podemos decirles! Gracias y mas gracias! Hoy y Siempre!

Desde China les vamos a ir contando las novedades y los avances.

Amigos… Uds. lo hicieron posible! Les dejamos un abrazo muy muy fuerte, desde el corazón.

Recuerden que seguimos Tapitapeando por Gabriel!. También Juntos vamos a lograr llegar hasta el final!

Gracias! Gracias! Gracias!

Un fuerte abrazo. - Familia Santoro."

Fuente: El Solidario Argentino http://elsolidarioarg.blogspot.com

Vemos a Gabriel ya en Beijing pronto para empezar la primera etapa de su tratamiento.

                                      Nora Adámoli

Aún falta reunir U$S 20.000 para el segundo viaje a China, sigamos tapiteando por Gaby !!!

Para los que puedan colaborar

Cualquier suma será de mucha ayuda para alcanzar los U$S 20.000 que falta para el segundo viaje:

Caja de Ahorro en Pesos Nº: 003-516013/8,
CBU: 0140042703512051601383
CUIL: 20-39413930-1
Gabriel Omar Santoro
Banco Provincia, Sucursal San Justo (5120)
Caja de Ahorro en Dólares Nº: 004-500277/0
CBU: 0140042704512050027703
CUIL: 20-39413930-1
Gabriel Omar Santoro. Banco Provincia, Sucursal San Justo (5120).

Fuente de imagen de Gaby y su mamá  en Beijing: http://noticiasconobjetividad.wordpress.com

DESAPARECIO FLORENCIA. SI LA VES ALERTA A MISSING CHILDREN ARGENTINA.

Fuente: http://www.missingchildren.org.ar/

LAUTARO NECESITA QUE 600 MIL ARGENTINOS DONEN 10 PESOS PARA PODER VIVIR.

El niño tiene 10 años y en diciembre le diagnosticaron leucodistrofia metacromática, una enfermedad que afecta al sistema nervioso. Su papá contó a Radio 10 que poco se sabe en el mundo de ese mal, por lo que su hijo será trasplantado de médula en un hospital de los EEUU. Cómo ayudarlo a cumplir el tratamiento.

(DIARIOC, 09/03/2012) Lautaro Javier recibió el 28 de diciembre el diagnóstico de leucodistrofia metacromática, una de las llamadas enfermedades raras.

“En septiembre empezamos con los estudios. Al principio parecía otra enfermedad hasta que finalmente se determinó que tiene esta patología de la que se conoce muy poco en el mundo“, contó Eduardo, su papá, a Radio 10.

El hombre contó que el año pasado Lautaro tenía “pequeñas dispersiones en el colegio, su caligrafía se iba de lugar, no guardaba los márgenes” por lo que empezaron a tratarlo con una psicopedagoga, pero “después empezó con una serie de tics y cada vez le costaba más concentrarse”.

Esas fueron las primeras señales que llevaron a comenzar toda una serie de estudios, que finalmente dieron con el diagnóstico certero.

Dado que en el país poco se sabe de esta enfermedad, la familia de Lautaro recorrió los EEUU, Italia y Francia hasta que dieron con el Duke Children Hospital en Carolina del Norte, que ya trató a casi 400 chicos con este mal.

Allí les dieron dos posibilidades de tratamiento: el trasplante de médula con donación de los hermanos o bien a través de células madre de cordón. Y si bien ya cuentan con la “buena noticia” de que los dos hermanos de Lautaro son 100% compatibles, será una vez que lleguen a los EEUU que se enterarán cuál será la mejor alternativa. para usar.

Si bien el costo del tratamiento le generaría escalofríos a cualquier mortal (tiene un valor de U$S 1.095.000), Eduardo no dudó en asegurar que la vida de su hijo “no tiene precio”. Y se limitó a remarcar que sólo necesitan “que 600 mil argentinos pongan 10 pesos”.

Y a eso apuntan con su mujer Verónica, sin dudar que llegarán al objetivo. “Estamos decididos a ir para adelante”, destacó Eduardo.

La leucodistrofia metacromática (LDM) generalmente es ocasionada por la falta de una enzima importante denominada arilsulfatasa A. Debido a la ausencia de esta enzima, unos químicos llamados sulfátidos se acumulan y causan daño al sistema nervioso, los riñones, la vesícula biliar y otros órganos. En particular, los químicos causan daño a las vainas de mielina que rodean las neuronas.

Cómo ayudar:

En el Facebook “Lautaro nos necesita” pueden conocerse detalles del caso y acercarse a la familia.

Además, hay una cuenta en el Banco Nación, sucursal Flores, en la que puede depositarse dinero.

Los datos de la cuenta son: Código 0054, caja de ahorro en pesos número 130868402, CBU: 0110013630001308684029 y CUIL 27-16937614- 5

Como referencia, basta mencionar a los papás de Lautaro (Eduardo Luis Javier o Verónica de Pablo).

Fuente: saludable.infobae.com