tag:blogger.com,1999:blog-795201284644253252024-03-13T03:51:50.808-03:00URUGUAYOS SOLIDARIOSEl dolor, como el amor, no tiene fronteras ... unidos podemos ayudar a aquellas personas que sufren a recuperar la alegría de vivir.Mónicahttp://www.blogger.com/profile/10048445300620110851noreply@blogger.comBlogger27125tag:blogger.com,1999:blog-79520128464425325.post-10750496067145949922013-02-28T20:02:00.000-02:002013-03-01T12:28:11.581-02:00FALTA POCO PARA QUE EL SUEÑO DE IARA SE CUMPLA, PODEMOS AYUDARLA!
"La niña Iara Milagros Muñoz López cumplió sus 5 años pero aún sus padres no han logrado cumplir para ella y toda la familia un gran anhelo: brindarle el esperado tratamiento para que pueda caminar. Una clínica en la provincia de Buenos Aires tenía reservada la fecha (12 de octubre) para que fueran a realizar un tratamiento de estimulación física intensivo que le permitiría obtener Mónicahttp://www.blogger.com/profile/10048445300620110851noreply@blogger.com0Montevideo, Uruguay-34.8836111 -56.18194440000002-35.0921826 -56.504667900000022 -34.675039600000005 -55.859220900000018tag:blogger.com,1999:blog-79520128464425325.post-42972036492443733402012-04-24T12:21:00.000-03:002012-04-24T12:38:07.937-03:00JUSTICIA PARA NADIA CACHES.
"...pero sobre todo llegaste demasiado temprano
a una muerte que no era la tuya
y que a esta altura no sabrá
que hacer con tanta vida..."
Mario Benedetti
Martes 24 de abril de 2012
19:00hs. Plaza principal
Ciudad de Canelones, Uruguay
FUENTE: http://buscandoanadia.blogspot.com
Confirman que restos óseos son de Nadia Cachés.
23 de Marzo de 2012
Los restos óseos halladas en el Mónicahttp://www.blogger.com/profile/10048445300620110851noreply@blogger.com0Canelones, Uruguay-34.5512667 -55.9358581-34.969768699999996 -56.5675721 -34.1327647 -55.304144099999995tag:blogger.com,1999:blog-79520128464425325.post-62532010336261797402012-03-30T13:31:00.000-03:002012-03-30T13:31:15.207-03:00GABY SANTORO YA ESTA EN CHINA !!!"Ya conocemos a Gabriel Omar Santoro: tiene parálisis cerebral y sus amigos y familiares llevan adelante una campaña de recolección de tapitas para que pueda acceder a un tratamiento médico que mejoraría sustancialmente su calidad de vida. En esta oportunidad, su familia nos alegra con una importante noticia."
"Hola, Amigos. Cómo están? Queremos compartir con ustedes grandes noticias!. Mónicahttp://www.blogger.com/profile/10048445300620110851noreply@blogger.com0Argentina-38.416097 -63.616671999999994-55.0545475 -73.607914 -21.7776465 -53.625429999999994tag:blogger.com,1999:blog-79520128464425325.post-38862436221617678072012-03-18T12:17:00.003-03:002012-03-18T12:32:18.534-03:00DESAPARECIO FLORENCIA. SI LA VES ALERTA A MISSING CHILDREN ARGENTINA.
Fuente: http://www.missingchildren.org.ar/Mónicahttp://www.blogger.com/profile/10048445300620110851noreply@blogger.com0Argentina-38.416097 -63.616671999999994-55.0545475 -73.607914 -21.7776465 -53.625429999999994tag:blogger.com,1999:blog-79520128464425325.post-44802961721690351312012-03-10T13:35:00.002-02:002012-03-12T15:11:35.229-03:00LAUTARO NECESITA QUE 600 MIL ARGENTINOS DONEN 10 PESOS PARA PODER VIVIR.
El niño tiene 10 años y en diciembre le diagnosticaron leucodistrofia metacromática, una enfermedad que afecta al sistema nervioso. Su papá contó a Radio 10 que poco se sabe en el mundo de ese mal, por lo que su hijo será trasplantado de médula en un hospital de los EEUU. Cómo ayudarlo a cumplir el tratamiento.
(DIARIOC, 09/03/2012) Lautaro Javier recibió el 28 de diciembre el diagnóstico de Mónicahttp://www.blogger.com/profile/10048445300620110851noreply@blogger.com0Argentina-38.416097 -63.616671999999994-55.0545475 -73.607914 -21.7776465 -53.625429999999994tag:blogger.com,1999:blog-79520128464425325.post-53126472119715662042012-02-27T19:00:00.000-02:002012-02-27T19:00:48.667-02:00AYUDA PARA IARA Y SU MAMA, NO DEJEMOS QUE SE RINDAN.
De la mamá de Iara:
"A VECES NO AGUANTO TANTA ANGUSTIA, TANTA IMPOTENCIA, A VECES PIENSO QUE ME TENGO QUE RENDIR Y ACEPTAR QUE YA NO PUEDO HACER MAS NADA, QUE SOY POBRE Y NO TENGO LOS RECURSOS PARA AYUDAR A IARA!! A VECES PIENSO QUE HICE PARA MERECER ESTO!! MEJOR DICHO QUE HIZO ELLA PARA MERECER ESTO. ME MUERO DE DOLOR AL VER A OTROS NIÑOS JUGANDO, RIENDO, CORRIENDO Y ELLA MOVIENDO DESESPERADAMónicahttp://www.blogger.com/profile/10048445300620110851noreply@blogger.com2Montevideo, Uruguay-34.8836111 -56.18194440000002-35.0013596 -56.384691400000023 -34.765862600000006 -55.979197400000018tag:blogger.com,1999:blog-79520128464425325.post-906508516449545812012-02-21T11:29:00.002-02:002012-02-21T11:53:25.530-02:00ENCONTRARON A LOS HERMANITOS DESAPARECIDOS EN BUENOS AIRES !Francisco y Estefanía Pérez, de 4 y 6 años, aparecieron deambulando solos en Saavedra, donde una mujer que los vio llamó a la policía. Están en perfecto estado. Viven en San Fernando y habían desaparecido hace 15 días.
Dos hermanos de 4 y 6 años que eran buscados hace 15 días fueron encontrados en jurisdicción de la División Mitre de la Policía Federal, en Buenos Aires, informaron fuentes de laMónicahttp://www.blogger.com/profile/10048445300620110851noreply@blogger.com1Argentina-38.416097 -63.616671999999994-55.0545475 -73.607914 -21.7776465 -53.625429999999994tag:blogger.com,1999:blog-79520128464425325.post-59983653795435262652012-02-20T10:46:00.025-02:002012-02-21T00:19:27.532-02:00HERMANITOS DESAPARECIDOS EL 5 DE FEBRERO.
DESAPARECIDOS: FRANCISCO Y ESTEFANIA PEREZ
FALTAN DESDE: 5 de febrero 2012
EDAD: Francisco tiene 4 años y Estefanía 6 años.
LUGAR DE RESIDENCIA: San Fernando, Buenos Aires.
OBSERVACIONES: Hay registros de que fueron vistos por última vez en la zona de Barrancas de Belgrano, en la Capital Federal.
SI TIENE ALGUNA INFORMACIÓN CONTÁCTENOS:
DDI de San Isidro: 45130017 / 0018 y 1552504750
Mónicahttp://www.blogger.com/profile/10048445300620110851noreply@blogger.com0Argentina-38.416097 -63.616671999999994-55.0545475 -73.607914 -21.7776465 -53.625429999999994tag:blogger.com,1999:blog-79520128464425325.post-52374163592505915192012-02-14T11:37:00.022-02:002012-02-14T13:25:58.286-02:0014 MESES BUSCANDO A NADIA.La has visto?
Nadia tiene actualmente 21 años, mide 1,65 mts., cabello rubio y ojos claros, vestía pantalón gris y un buzo a rayas amarillas, azules y rojas. Está desaparecida desde el 13 de diciembre de 2010. Dpto. de Canelones, R.O. del Uruguay.
El lunes 13 de diciembre de 2010 a las 17:30hs. aproximadamente, Nadia Pamela Caches Pérez partió de la casa de su prima en Santa Lucía rumbo a Mónicahttp://www.blogger.com/profile/10048445300620110851noreply@blogger.com1Uruguay-32.522779 -55.765835000000038-34.966866 -58.456860000000034 -30.078692 -53.074810000000042tag:blogger.com,1999:blog-79520128464425325.post-6590312380185967552012-01-31T15:20:00.001-02:002012-02-01T00:27:39.894-02:00POR GABY SANTORO, JUNTOS SE PUEDE.
Fuente: http://elsolidarioarg.blogspot.com/
Mónicahttp://www.blogger.com/profile/10048445300620110851noreply@blogger.com0Argentina-38.416097 -63.616671999999994-55.0545475 -73.607914 -21.7776465 -53.625429999999994tag:blogger.com,1999:blog-79520128464425325.post-79715372700686921452012-01-31T11:53:00.001-02:002012-01-31T12:10:45.229-02:00MARTIN RENZACCI YA EN SU CASA, GRACIAS A TODOS !
Para escuchar y ver a Martín contando su recuperación, ya en Argentina, clickea aquí: http://tn.com.ar/sociedad/00072630/el-despertar-mas-esperado
"Fue una luna de miel amarga. Carolina Santori y Martín Renzacci se casaron y decidieron celebrar el feliz enlace en Australia. Pero lo que debió ser una historia dulce se vio oscurecida por una situación inesperada.Martín contrajo en Tasmania el Mónicahttp://www.blogger.com/profile/10048445300620110851noreply@blogger.com0Argentina-38.416097 -63.616671999999994-55.0545475 -73.607914 -21.7776465 -53.625429999999994tag:blogger.com,1999:blog-79520128464425325.post-1292432461045233192012-01-30T17:15:00.006-02:002012-02-05T18:36:50.958-02:00LOS 4 AÑOS DE IARA Y SU LUCHA POR CAMINAR.
"Lo único que pido para este 2012 es que mi hija pueda caminar"
Este el único deseo de la mamá de Iara, a quien vemos en la foto con su esposo y papá de la pequeña niña.A mediados de este mes Iara cumplió 4 años. Si el amor de sus papás pudiera ayudarla a caminar ella ya estaría corriendo y jugando como otros niños de su edad, pero Iara no puede, con 4 años, caminar todavía.Para Mónicahttp://www.blogger.com/profile/10048445300620110851noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-79520128464425325.post-22217724179293698322011-11-22T15:11:00.044-02:002012-01-30T18:11:20.600-02:00AYUDA PARA FISIOTERAPIA DE IARA EN SU CASA.
Mensaje de la mamá de Iara, Jennifer Micaela López Espejo:
11/10/11 - En el día de ayer Iara tuvo su fisioterapia en el Centro Naranjo donde va 2 veces por semana como ya en algún momento les conté, la fisioterapeuta nos dió una idea que nos parece en estos momentos lo mejor para Iara ya que por desgracia no se llega con el dinero que se necesita, y todos los niños que tienen algún problema Mónicahttp://www.blogger.com/profile/10048445300620110851noreply@blogger.com2Montevideo, Uruguay-34.8836111 -56.18194440000002-35.0075736 -56.386829400000018 -34.759648600000006 -55.977059400000023tag:blogger.com,1999:blog-79520128464425325.post-26995055129170963212011-11-19T13:23:00.030-02:002012-01-30T18:50:02.550-02:00APARATO PARA CAMINAR PARA NIÑOS CON PARALISIS CEREBRAL: CONSEGUIDO !!!
De Flor Murias:
"La campaña ha sido todo un éxito. Ya hemos llegado a la cifra necesaria para la compra de la máquina, o sea la primer etapa está cumplida. Quedan otros gastos que con las actividades pendientes llegaremos fácilmente, creo yo. Por ejemplo están por viajar a Buenos Aires las fisiatras de Jan, a entrenarse con la máquina, 3 o 4 días, el traslado, gastos de aduana, etc.Lo que está Mónicahttp://www.blogger.com/profile/10048445300620110851noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-79520128464425325.post-19241005302002244972011-10-17T14:46:00.020-02:002012-01-30T18:14:55.531-02:00CAMPAÑA PARA CONSEGUIR APARATO PARA NIÑOS CON PARALISIS CEREBRALDesde que Jan nació, hace 7 años, sus padres han luchado por mejorar la calidad de vida de su hijo, afectada por una parálisis cerebral. En Argentina hay una máquina (estimulador de marcha) que podría ayudarlo. Hoy buscan fondos para traerla. Fisioterapia, inyecciones dolorosas en abductores y gemelos, tratamiento especial en la Teletón e innumerables consultas médicas. Por todo eso ha pasado JanMónicahttp://www.blogger.com/profile/10048445300620110851noreply@blogger.com0Montevideo, Uruguay-34.8836111 -56.18194440000002-35.0075736 -56.386829400000018 -34.759648600000006 -55.977059400000023tag:blogger.com,1999:blog-79520128464425325.post-50019797245421182572011-09-08T00:52:00.048-03:002012-01-30T18:52:18.715-02:00LA PEQUEÑA IARA PUEDE LOGRARLO ... NO LA ABANDONEMOS.
El texto que pueden leer abajo es un resumen de la carta que la mamá de Iara nos escribió a todos, para que pudiéramos conocer un poquito como luchan día a día para sacar adelante a su pequeña hija. El dolor de Iara de 3 años al ver caminar a su hermanito menor es también el dolor y la impotencia de sus papás enfrentados a la dura realidad de no poder hacer nada por ayudar a su hija Mónicahttp://www.blogger.com/profile/10048445300620110851noreply@blogger.com0Montevideo, Uruguay-34.8836111 -56.18194440000002-35.0075736 -56.386829400000018 -34.759648600000006 -55.977059400000023tag:blogger.com,1999:blog-79520128464425325.post-12016430283157954372011-09-01T10:49:00.003-03:002012-01-30T18:30:14.919-02:00ERA SOLO UNA NIÑA ... PROFUNDO DOLOR POR MUERTE DE CANDELA
La niña Candela, de 11 años que desapareció hace diez días de la esquina de su casa en Hurlingham-Buenos Aires, fué encontrada muerta ayer.No hay palabras para expresar el dolor y la indignación que provocan la muerte de un niño.
La nota en el diario "La Nación". http://www.lanacion.com.ar/1402446-velan-los-restos-de-candelaMónicahttp://www.blogger.com/profile/10048445300620110851noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-79520128464425325.post-52633469412456362332011-08-24T13:08:00.004-03:002012-01-30T18:30:49.383-02:00CANDELA, NIÑA PERDIDA EL 22/08. URGENTE !!!Candela tiene 11 años, desapareció el lunes 22 de agosto a las 15:00 hrs, si alguien la ve por favor comuníquese al 911 o los teléfonos del afiche.Gracias por ayudar !!!Mónicahttp://www.blogger.com/profile/10048445300620110851noreply@blogger.com0Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Capital Federal, Argentina-34.6084175 -58.373161299999992-34.6977235 -58.471314799999995 -34.5191115 -58.27500779999999tag:blogger.com,1999:blog-79520128464425325.post-24164434886645693112011-08-17T21:56:00.010-03:002012-01-30T18:36:44.178-02:00IARA Y SU FAMILIA NOS NECESITAN. FESTIVAL 20 DE AGOSTO. LEAN POR FAVOR ...Iara es una niña de 3 años, uruguaya, portadora de Sindrome de West.
La enfermedad neurológica que sufre le impide desarrollarse normalmente al punto de que a sus 3 años aún no puede caminar ni desempeñarse sola como otros niños de su edad. Su madre pide ayuda para reunir U$S 30.000 para su tratamiento en el Centro Caren de rehabilitación neurológica en Buenos Aires.
VÍAS DE Mónicahttp://www.blogger.com/profile/10048445300620110851noreply@blogger.com0Montevideo, Uruguay-34.8836111 -56.18194440000002-35.0075736 -56.386829400000018 -34.759648600000006 -55.977059400000023tag:blogger.com,1999:blog-79520128464425325.post-31529697670911107712011-08-04T10:33:00.005-03:002012-01-30T18:33:19.814-02:00IARA MILAGROS. CAMBIO DE HORARIO DE FESTIVAL A BENEFICIO
La mamá de Iara comunica que el Festival a beneficio de Iara que se realizará el 20 de Agosto en el Teatro Florencio Sanchez del Cerro será desde las 17:30 hrs hasta las 20 hrs. Si bien el horario fué corregido en los post sobre Iara no está de más aclararlo aparte. Gracias a todos por su ayuda !!!Mónicahttp://www.blogger.com/profile/10048445300620110851noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-79520128464425325.post-40451322767585480062011-08-01T16:15:00.006-03:002012-01-30T18:35:16.223-02:00IARA NOS NECESITA PARA CAMINARIara es una niña de 3 años, uruguaya, portadora de Sindrome de West. La enfermedad neurológica que sufre le impide desarrollarse normalmente al punto de que a los 3 años aún no puede caminar ni desempeñarse sola como otros niños de su edad. Su madre pide ayuda para reunir U$S 30.000 para su rehabilitación en el Centro Caren de rehabilitación neurológica en Buenos Aires.
Mónicahttp://www.blogger.com/profile/10048445300620110851noreply@blogger.com0Montevideo, Uruguay-34.8836111 -56.18194440000002-35.0075736 -56.386829400000018 -34.759648600000006 -55.977059400000023tag:blogger.com,1999:blog-79520128464425325.post-59275488551298123432011-07-31T11:14:00.009-03:002012-01-30T18:40:38.833-02:00AYUDEMOS A MARTIN RENZACCI
FACEBOOK de AYUDA de MARTIN
http://www.facebook.com/home.php#!/martin.renzacci?sk=wall&filter=2
El joven contrajo el síndrome Giullian Barré durante su estadía en Tasmania, Australia. Se trata de un trastorno neurológico que ataca a una parte del sistema nervioso periférico, la mielina, que es la capa que recubre los nervios. El cuadro afectó la movilidad de su cuerpo y las vías Mónicahttp://www.blogger.com/profile/10048445300620110851noreply@blogger.com0Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Capital Federal, Argentina-34.6084175 -58.373161299999992-34.6977235 -58.471314799999995 -34.5191115 -58.27500779999999tag:blogger.com,1999:blog-79520128464425325.post-8173544131125788462011-07-29T14:06:00.011-03:002012-01-30T18:42:06.535-02:00AYUDEMOS A MATHIAS LIARD !!!
LocalizaçãoABITAB
Criado porCongelados Iglu
Mathias Liard es un joven uruguayo de 24 años, necesita operarse en el Hospital Italiano en Bs. As. de un Osteosarcoma. Para esto necesita recaudar una suma importante de dinero. Los interesados/as podrán colaborar a través de una cuenta en ABITAB N° 22652
Se incorporaron:0900-9340 con $20.0900-9341 con $50.
0900-9342 con $100.
En Mónicahttp://www.blogger.com/profile/10048445300620110851noreply@blogger.com0Montevideo, Uruguay-34.8836111 -56.18194440000002-35.0075736 -56.386829400000018 -34.759648600000006 -55.977059400000023tag:blogger.com,1999:blog-79520128464425325.post-35608944136318472222011-07-29T10:16:00.003-03:002012-01-30T18:42:45.421-02:00LOLA NOS NECESITALola padece Encefalopatia Cronica No Evolutiva mas conocida como paralisis cerebral,a causa de esta enfermedad le aparecio el Sindorme de West que es una encefalopatía (alteración cerebral) epiléptica de la infancia, grave y poco frecuente. Necesita un transplante de células madres que se realiza en China, y para eso tiene que juntar U$S 100.000. En facebook está el grupo " TODOS X LOLA " donde Mónicahttp://www.blogger.com/profile/10048445300620110851noreply@blogger.com0Argentina-38.416097 -63.616671999999994-55.077439999999996 -73.607914 -21.754754000000002 -53.625429999999994tag:blogger.com,1999:blog-79520128464425325.post-33946108142861409242011-07-29T10:06:00.008-03:002012-01-30T18:45:06.152-02:00BUSCAMOS A MARIA CASH
"María del Carmen Cash (Mery o Negri) de 29 años de edad, 1.70 de altura aprox., pelo castaño largo ondulado, ojos marrones, un lunar en la mejilla izquierda delante del lóbulo de la oreja, de 5 mm. de diámetro. Vestía botas cortas de gamuza color beige, PANTALON DE JEAN COLOR BLANCO o claro, un saquito de lana tejida claro. Diseña confecciona y comercializa sus propias Mónicahttp://www.blogger.com/profile/10048445300620110851noreply@blogger.com0Argentina-38.416097 -63.616671999999994-55.077439999999996 -73.607914 -21.754754000000002 -53.625429999999994