martes, 22 de noviembre de 2011

AYUDA PARA FISIOTERAPIA DE IARA EN SU CASA.


Mensaje de la mamá de Iara, Jennifer Micaela López Espejo:

11/10/11 - En el día de ayer Iara tuvo su fisioterapia en el Centro Naranjo donde va 2 veces por semana como ya en algún momento les conté, la fisioterapeuta nos dió una idea que nos parece en estos momentos lo mejor para Iara ya que por desgracia no se llega con el dinero que se necesita, y todos los niños que tienen algún problema motriz cuanto antes se trate mejores son los logros y con Iara ya se perdió mucho tiempo.
Nos aconsejó que le compráramos todo los aparatos necesarios para hacerle fisioterapia en casa y que ella misma teniendo todo lo que se necesita viene a casa 2 o 3 veces por semana no solo para hacerle ella sino también para guiarnos en todo lo que se le debe hacer.
Es nuestra única alternativa ya que el tiempo pasa y como siempre digo es el peor enemigo de mi hija.
Esta es la única esperanza que ahora tenemos ya que no se puede esperar más! Cuando tengamos los materiales los colocaré en el grupo para que sea todo con total claridad.

De Facebook, Grupo"Ayudemos a Iara Milagros"

Lista de materiales necesarios para fisioterapia de Iara
en domicilio y sus precios (al 23/10/11):

CILINDRO de 30cm de diámetro x 60 cm (tela lavable) 1 unidad: $ 980

CILINDRO de 50cm de diámetro x 60 (tela lavable) 1 unidad: $ 2080

COLCHONETAS común de 140 x 60 x 5 cm (forrada), se necesitan 2 unidades c/u:  $ 780

CUBO de 30 x 30 cm, (tela lavable) 1 unidad: $ 540

CUBO de 40 x 40 cm (tela lavable) 1 unidad: $ 980

PRISMA 80 x 60 x40 cm, 1 unidad: $ 2080

MEDIO PRISMA 60 x 40 x 015 cm (tela lavable): $ 540

ESPALDAR DE MADERA CON BARRAS CILINDRICAS: $ 10.500

ESCALERA DE MADERA con 3 escalones (forrado con moquete): $ 2500

KIT DE PSICOMOTRICIDAD de 7 piezas incluye: 2 módulos tipo H, 1 cilindro de 120 cm x 30 cm, 1 prisma de 120 x 30 x3 0 cm , 2 rampas chicas 30 x 60 x 9 cm, 1 colchoneta 140 x 60 x 9 cm: $ 8400

ALFOMBRA EN GOMA EVA 1: $ 880

PELOTAS CON TETINA de tamaño chico al menos 2 unidades: $ 37 c/u

PELOTA CON TETINA GRANDE grande: $ 100

PELOTA PILATES 85 cm: $ 1890

PELOTA PARA BAJA VISIÓN: $ 220

1 "PUFF" (*)

1 CAMINADOR ELECTRONICO: U$$ 1400

"Son muchas cosas, pero bueno ya no podemos esperar más, además si tengo una "guía" de como hacerlo y que su fisioterapeuta venga a casa es una muy buena opción."

Fuente: Mensaje de la mamá de Iara en el Grupo "Ayudemos a Iara Milagros"
de Facebook.

https://www.facebook.com/#!/groups/194917063880541/

(*) No hay datos del precio del Puff en el mensaje.

Iara necesita para realizar su Tratamiento en el "Centro Caren" de Buenos Aires U$S 30000.

Mientras reúne la cantidad necesaria debe hacer fisioterapia diaria, para ello necesita conseguir los materiales mencionados.

Podemos colaborar con ella:

BANCO REPUBLICA ORIENTAL DEL URUGUAY (BROU):
CUENTA EN PESOS: 185-050504-4
CUENTA EN DÓLARES: 185-050505-2

Colectivo Abitab 21411

Colaboración por teléfono: 0900-9250 $20, 0900-9251 $50, 0900-9252 $100.
Del exterior por Western Union a nombre de: Jennifer Micaela López Espejo y un mensaje con número de depósito a: iaramilagros2011@hotmail.com

GRACIAS A TODOS !!!

sábado, 19 de noviembre de 2011

APARATO PARA CAMINAR PARA NIÑOS CON PARALISIS CEREBRAL: CONSEGUIDO !!!


De Flor Murias:

"La campaña ha sido todo un éxito. Ya hemos llegado a la cifra necesaria para la compra de la máquina, o sea la primer etapa está cumplida. Quedan otros gastos que con las actividades pendientes llegaremos fácilmente, creo yo.
Por ejemplo están por viajar a Buenos Aires las fisiatras de Jan, a entrenarse con la máquina, 3 o 4 días, el traslado, gastos de aduana, etc.
Lo que está pendiente es el remate de obra plástica, que Castells todavía no nos ha dado fecha, una conferencia sobre los Beatles que se dará en el Banco Hipotecario, entrada libre, y una lata a la salida.
La venta de la tipografías, y una venta vía web de serigrafías hechas por ex alumnos y artistas (que ya estaba programada y los chicos ya tienen las obras).

El lunes se cierra la cuenta en Abitab (tal cual estaba previsto).
Hemos resuelto no hacer más actividades o eventos (nos siguen ofreciendo correcaminatas, espectáculos, etc.) realmente es brutal, la gente quiere seguir colaborando. Suspendimos el recital de Fernando Cabrera y la actuación de Petru Valenski.

Yo estoy organizando un recital con entrada libre, tipo agradecimiento público, algo muy informal, una especie de abrazo general... será en Guambia el 13 de diciembre."

Fuente: https://www.facebook.com/notes/flor-murias/caso-jan-meta-cumplida/297371390284651

MUCHAS GRACIAS A TODOS !!!!

lunes, 17 de octubre de 2011

CAMPAÑA PARA CONSEGUIR APARATO PARA NIÑOS CON PARALISIS CEREBRAL

Desde que Jan nació, hace 7 años, sus padres han luchado por mejorar la calidad de vida de su hijo, afectada por una parálisis cerebral. En Argentina hay una máquina (estimulador de marcha) que podría ayudarlo. Hoy buscan fondos para traerla.
Fisioterapia, inyecciones dolorosas en abductores y gemelos, tratamiento especial en la Teletón e innumerables consultas médicas. Por todo eso ha pasado Jan para intentar mejorar su situación, afectado por una parálisis cerebral de origen desconocido. Hoy Jan se moviliza a través de marcha asistida (con andador) y su contracción en los músculos le provocó un acortamiento de sus tendones por lo que, con una de sus piernas, camina en punta de pie y la retracción hace que se le entrecrucen las piernas cuando intenta incorporarse.
"Hemos intentado de todo con Jan. Con los distintos tratamientos, si bien ha tenido mejoras, siempre son temporales. Los médicos que lo han visto nos dicen que los padres de los niños que tienen parálisis cerebral se tienen que acostumbrar a que estos serán sometidos siempre a operaciones, hasta la edad adulta. Yo realmente no quiero exponer a mi hijo a estas operaciones, cuando los propios médicos reconocen que no siempre dan resultado. Fue ahí que empezamos a buscar otras alternativas", cuenta Gabriela, la mamá de Jan.

Estimulador. Lo creó un mecánico para su hijo; cuesta unos US$ 25.000

Entre esas alternativas, y tras cruzar a Buenos Aires para atenderse con un médico de ese país, este les derivó con una persona que había creado una máquina, llamada "estimulador de marcha". Fue desarrollada y construída por un reconocido mecánico chapista de autos, cuyo hijo padecía esta discapacidad, por lo que decidió estudiarlo hasta desarrollar un aparato de ingeniería "casero". El resultado fue sorprendentemente positivo (ver recuadro).

Este médico en Buenos Aires nos dijo que había una persona en Argentina que había hecho una máquina para su hijo pequeño que tenía parálisis cerebral. Y que tenía un paciente que había comprado la máquina y había mostrado muchos adelantos. Que estaba siendo efectiva", cuenta a El País la mamá de Jan. Así fue que se acercaron hasta el lugar.
"Fuimos a ver la máquina. Jan la probó durante tres días, dos veces al día, cinco minutos. Desde el primer momento que la usó... cuando bajó de la máquina apoyó los dos pies, caminó derecho y de la mano de uno de nosotros. De verdad, era increíble lo que estaba viendo. Es una luz para una cantidad de gente que opera a los hijos una y otra vez, y a veces no da resultado. Y esto sí. Nosotros lo verificamos y a nuestro hijo le hizo efecto. Lo que se necesita es constancia", dice Gabriela.
Justamente, lo que pretende Gabriela es poder acceder a la máquina, cuyo costo ronda los US$ 25 mil. "En Europa y Estados Unidos sale cerca de US$ 400.000. Pero esta persona, con su conocimiento y amor hizo una para su propio hijo, mirando cómo funcionan las de allá", comentó.
Para acceder al aparato, los padres de Jan decidieron pedir la colaboración de quienes puedan ayudar, a través de una cuenta de Abitab (bajo el nombre: Empresa 1409-9 Jan Woj-ciechowski). Para los que estén en el exterior, pueden hacer un giro a través de Western Union, a nombre de Gustavo Rodolfo Woj-ciechowski (Maca, conocido poeta, ilustrador y diseñador) con el número de giro, nombre completo, monto y lugar desde donde gira el dinero. Actualmente, cuentan con un tercio del dinero para la compra del estimulador de marcha. "Queremos acceder a esta máquina. Tenerla cerca para que nuestro hijo la pueda usar todos los días y también poder contribuir a que otros niños con las mismas dificultades de Jan puedan utilizarla, sin ningún inconveniente. Creemos que puede ser muy útil. Somos conscientes de que esto no implica que los chicos con este problema no tengan que tener los controles médicos, ni férulas. Sabemos que no es así. Pero creo que la máquina es una ayuda valiosísima y una esperanza", concluyó Gabriela.

El chapista que pensó en su hijo.


El argentino Jorge Cardile, mecánico chapista, es el inventor del aparato "estimulador de marcha". Hizo el prototipo para su hijo, Ivo, que nació con cuadriparesia (debilidad por parálisis incompleta de los miembros) y no tenía esperanza de caminar, salvo si se sometía a una cantidad de operaciones, riesgosas y sin garantía de que tuviera resultado positivo. "Pensé en la posibilidad de la operación, y armé un aparato para que se pudiera parar, porque después de la operación iba a quedar como una bolsa de papas. Pero enseguida pensé en la posibilidad de crear una máquina que le enseñara a caminar a Ivo. Con cajones, maderas, y una bicicleta armé el primer prototipo. Luego, intenté fabricar una máquina mejor y así surgió esto", contó Cardile en distintos medios de prensa. Su aparato no está avalado médicamente, pero hay especialistas que hoy lo recomiendan. "Hasta ahora todos los principios eran que había que educar la cabeza para que mueva los pies. Todos los libros dicen eso. Todo kinesiólogo estudió eso. Yo planteé que hay que empezar de los pies para arriba. Recién ahora, al ver los resultados de mi hijo, están empezando a decir que la máquina no es nociva, y hay quien la recomienda. En un año mi hijo creció 17 centímetros y está cien veces mejor".
EL País Digital

Podemos colaborar:

- Cuenta de Abitab: a nombre de: Empresa 1409-9 Jan Woj-ciechowski

- Desde el exterior: pueden hacer un giro a través de Western Union, a nombre de Gustavo Rodolfo Woj-ciechowski con el número de giro, nombre completo, monto y lugar desde donde gira el dinero.

jueves, 8 de septiembre de 2011

LA PEQUEÑA IARA PUEDE LOGRARLO ... NO LA ABANDONEMOS.




El texto que pueden leer abajo es un resumen de la carta que la mamá de Iara nos escribió a todos, para que pudiéramos conocer un poquito como luchan día a día para sacar adelante a su pequeña hija.
El dolor de Iara de 3 años al ver caminar a su hermanito menor es también el dolor y la impotencia de sus papás enfrentados a la dura realidad de no poder hacer nada por ayudar a su hija a caminar.
El sueño de Iara es el sueño de sus papás. ¿Que padre no quiere ver a su hijo crecer sano y feliz?
¿Que padre no llora de impotencia cuando intenta una y otra vez darle un tratamiento para mejorar la vida de su hijo y no lo logra?
A veces pensamos que un poco de dinero no les resolvería su problema, nos entristecemos y pensamos que alguien con mayor poderío económico que nosotros los ayudará. Pero si todos colaboramos con la cantidad que esté a nuestro alcance, por pequeña que sea, podemos ayudar a Iara y a sus papás a dejar el dolor y la impotencia atrás.
Los papás de Iara solo sueñan con que su hijita pueda caminar y correr con su hermanito, como tantas niñas de 3 años.
Podemos ayudarles, no demoremos más, Iara puede caminar con el tratamiento de rehabilitación, no los abandonemos.

CARTA DE LA MAMA DE IARA :

"PARA LOS QUE NO SABEN MUCHO DE NUESTRA PEQUEÑA LES DEJO SU HISTORIA ...
Como todos ya saben se llama Iara Milagros Muñoz López, pero lo que voy a contar es todo lo que ha pasado desde que nació para que todos la conozcan un poco más y vean o se imaginen por todos los momentos que tuvimos que pasar...Ella nació el 17 de enero con 32 semanas de embarazo porque tuve preeclampsia (presión muy alta).
Por cesárea de urgencia Iara nació con un peso de 1 Kg. 400 grs. y midió solo 30 cm. Estuve todo un mes con ella internada en el CTI de la Médica Uruguaya pidiendo con todas mis fuerzas que el parte médico que me daban todos los días fuera bueno.
Recién la pude tener en mis brazos a los 15 días de nacida llena de cables y sondas para alimentarla porque con ese peso no podía amamantarla.
Tuve el apoyo incondicional de mis hermanos del alma como los llamo yo (Carlos y Naty) que todos los días estaban en la sala de espera esperando las noticias y haciéndome el aguante.
El 16 de febrero le dieron el alta con un peso de 1 Kg. 970 grs., ese día lloré tanto de emoción, no podía creer que ya me la llevaba conmigo a nuestra casa.
A los 2 meses tuvieron que operarla de una hernia en el ovario izquierdo, y  10 días después otra vez cae en el quirófano por otra hernia en el ovario derecho. Cuando se le iba la anestesia sufría tanto que como mamá me mataba..
Después de eso cuando ya estaba tranquila pensando que todo lo feo ya había pasado y era hora de que disfrutáramos a nuestro ángel empezó a hacer algo raro que al principio nos causaba risas pensando que era algo nuevo que estaba haciendo, pero esas risas se nos fueron cuando pasaban los días y lo seguía haciendo.
Consultamos con los médicos todos los días sin ninguna respuesta, ya que me decían que eran cólicos y que me tranquilizara.
Cuando los médicos se dieron cuenta, mediante un estudio que yo exigí que le hicieran, que más que cólicos era algo s grave ya había pasado un mes !!!
El día 17 de agosto del 2008 fue el día más espantoso de toda mi vida…me dijeron lo grave de esta enfermedad, todo lo que le estaba afectando probando medicamentos hasta dar con el indicado.
Con esta enfermedad perdió su visión y llegaron a decirme que la empezarían  a tratar como una bebé no vidente (como mamá no tenía consuelo, me eché la culpa tantas veces pensando en porque no pude tenerla un poco más en mi panza).
Hoy en día ella ve, no a larga distancia pero ve. Pero esas crisis la mataron en todo lo que respecta a su cuerpo.
Es un bebé más, tengo que cambiarle sus pañales, darle las memas, sentarla etc.
Lo que más dolor me da es que se da cuenta de todo.
Su hermanito tiene 1 año y medio y ya se largo a caminar. Ese día más que emoción fue un dolor ya que ella lo miró y se puso a llorar como loca.
Eso fue como el detonante de nosotros sus papás para buscar desesperados los medios para cumplirle su sueño porque crean es el sueño de Iara.
Necesita empezar cuanto antes un tratamiento de rehabilitación en Argentina.
Necesitamos recaudar U$S 30.000, ayúdanos a cumplir su sueño !!! "

Jennifer Micaela López Espejo


Los papás de Iara necesitan reunir U$S 30.000 para su tratamiento en el Centro Caren de Rehabilitación Neurológica en Buenos Aires.

COMO PODEMOS COLABORAR:

BANCO REPUBLICA ORIENTAL DEL URUGUAY (BROU):
CUENTA EN PESOS: 185-050504-4
CUENTA EN DÓLARES: 185-050505-2 

Colectivo Abitab 21411

Colaboración por teléfono: 0900-9250 $20, 0900-9251 $50, 0900-9252 $100.

Del exterior por Western Union a nombre de: Jennifer Micaela López Espejo y un mensaje con número de depósito aiaramilagros2011@hotmail.com

Toda colaboración, por pequeña que sea, servirá para ayudar a Iara a caminar, gracias a todos !!!

jueves, 1 de septiembre de 2011

ERA SOLO UNA NIÑA ... PROFUNDO DOLOR POR MUERTE DE CANDELA


La niña Candela, de 11 años que desapareció hace diez días de la esquina de su casa en Hurlingham-Buenos Aires, fué encontrada muerta ayer.
No hay palabras para expresar el dolor y la indignación que provocan la muerte de un niño.

La nota en el diario "La Nación". http://www.lanacion.com.ar/1402446-velan-los-restos-de-candela

miércoles, 24 de agosto de 2011

CANDELA, NIÑA PERDIDA EL 22/08. URGENTE !!!

Candela tiene 11 años, desapareció el lunes 22 de agosto a las 15:00 hrs, si alguien la ve por favor comuníquese al 911 o los teléfonos del afiche.
Gracias por ayudar !!!

miércoles, 17 de agosto de 2011

IARA Y SU FAMILIA NOS NECESITAN. FESTIVAL 20 DE AGOSTO. LEAN POR FAVOR ...

Iara es una niña de 3 años, uruguaya, portadora de Sindrome de West.
La enfermedad neurológica que sufre le impide desarrollarse normalmente al punto de que a sus 3 años aún no puede caminar ni desempeñarse sola como otros niños de su edad.
Su madre pide ayuda para reunir U$S 30.000 para su tratamiento en el Centro Caren de rehabilitación neurológica en Buenos Aires.

VÍAS DE COLABORACIÓN:

BROU:
CUENTA EN DÓLARES: 185-050505-2 
CUENTA EN PESOS: 185-050504-4

Colectivo Abitab 21411

Colaboración por teléfono: 0900-9250 $20, 0900-9251 $50, 0900-9252 $100.

Del exterior por Western Union al nombre: Jennifer Micaela López Espejo y un mensaje con número de depósito a: iaramilagros2011@hotmail.com

Este sábado 20 de Agosto se realizará un Festival musical benéfico en el Teatro Florencio Sánchez a las 17:30 hrs. Costo de la entrada $ 100.

Gracias a todos por ayudar a Iara !!!



jueves, 4 de agosto de 2011

IARA MILAGROS. CAMBIO DE HORARIO DE FESTIVAL A BENEFICIO


La mamá de Iara comunica que el Festival a beneficio de Iara que se realizará el 20 de Agosto en el Teatro Florencio Sanchez del Cerro será desde las 17:30 hrs hasta las 20 hrs.
Si bien el horario fué corregido en los post sobre Iara no está de más aclararlo aparte.
Gracias a todos por su ayuda !!!

lunes, 1 de agosto de 2011

IARA NOS NECESITA PARA CAMINAR

Iara es una niña de 3 años, uruguaya, portadora de Sindrome de West. La enfermedad neurológica que sufre le impide desarrollarse normalmente al punto de que a los 3 años aún no puede caminar ni desempeñarse sola como otros niños de su edad. Su madre pide ayuda para reunir U$S 30.000 para su rehabilitación en el Centro Caren de rehabilitación neurológica en Buenos Aires. 



UNICAS VÍAS DE COLABORACIÓN:

BROU: CUENTA EN DÓLARES :185-050505-2, CUENTA EN PESOS:185-050504-4 .

Colectivo Abitab 21411

Colaboración por teléfono: 0900-9250 $20, 0900-9251 $50, 0900-9252 $100.

Del exterior por Western Union al nombre: Jennifer Micaela López Espejo
y un mensaje con número de depósito a: iaramilagros2011@hotmail.com


FESTIVAL A BENEFICIO  EN EL TEATRO FLORENCIO SANCHEZ DEL CERRO, MONTEVIDEO  EL SABADO 20 DE AGOSTO DESDE LAS 17:30 A LAS 20 HRS.
AYUDEMOS A CAMINAR A IARA, ENTRE TODOS PODEMOS !!!

domingo, 31 de julio de 2011

AYUDEMOS A MARTIN RENZACCI


FACEBOOK de AYUDA de MARTIN

http://www.facebook.com/home.php#!/martin.renzacci?sk=wall&filter=2

El joven contrajo el síndrome Giullian Barré durante su estadía en Tasmania, Australia. Se trata de un trastorno neurológico que ataca a una parte del sistema nervioso periférico, la mielina, que es la capa que recubre los nervios. El cuadro afectó la movilidad de su cuerpo y las vías respiratorias.

"Tras recorrer varios puntos de Australia, Martín se quejaba de su
dolor de pies.
Después vino la fiebre, hasta que se desmayó", explicó su esposa en declaraciones televisivas. Santori confirmó, luego de distintos estudios, se llegó al diagnóstico del síndrome "que empieza en los pies y sube a lo largo del cuerpo".

Desde hace una semana, el joven está en terapia intensiva y los médicos estiman que deberá permanecer internado por seis meses en Tasmania, Australia, para que alcance las condiciones mínimas que le permitan regresar al país y comenzar una rehabilitación.

"Tras preguntar a los médicos sobre la posibilidad de trasladarlo, me aclararon que por el momento no se puede, ya que se temen complicaciones respiratorias", indicó Santori, a la par que agregó que "el proceso de recuperación será largo".

Los familiares de Renzacci afirmaron que las obras sociales y prepagas se deslindaron del tema tras sólo cinco días de internación y muchos de los gastos que deben afrontar no están pagos.
Es por eso que solicitan la ayuda de la comunidad tras abrir la cuenta 269940/7 a nombre de Andrea Fernández en el Banco Francés, sucursal 999.

Como podemos colaborar con los chicos:

Caja de ahorro Banco frances
sucursal 999 nº 269940/7
a nombre de Andrea Fernandez
CBU 0170999940000026994071
Cuit/cuil 27-27202289-0
...DNI 27.202.289

1, 5, 10, 100, 1000, no importa cuanto puedas sumar, todo ayuda. No creas que
tu ayuda es poca, en estas circunstancias uds son los que nos pueden ayudar a salir de esto. GRACIAS

viernes, 29 de julio de 2011

AYUDEMOS A MATHIAS LIARD !!!

Localização
ABITAB

Criado por
Mathias Liard es un joven uruguayo de 24 años, necesita operarse en el Hospital Italiano en Bs. As. de un Osteosarcoma. Para esto necesita recaudar una suma importante de dinero.
Los interesados/as podrán colaborar a través de una cuenta en ABITAB N° 22652

Se incorporaron:
0900-9340 con $20.
0900-9341 con $50.
0900-9342 con $100.

En Argentina también se abrió una cuenta BBVA Francés
Caja de Ahorro Nº592656/3.
Deposito: CUB. 0170099240000059265634 y el CUIL 20247548972.

Desde ya muchísimas gracias

Fuente: http://rose-solidaridad.blogspot.com/

LOLA NOS NECESITA

Lola padece Encefalopatia Cronica No Evolutiva mas conocida como paralisis cerebral,a causa de esta enfermedad le aparecio el Sindorme de West que es una encefalopatía (alteración cerebral) epiléptica de la infancia, grave y poco frecuente. Necesita un transplante de células madres que se realiza en China, y para eso tiene que juntar U$S 100.000. En facebook está el grupo " TODOS X LOLA " donde ha ...y mas datos. LAS LLAVES Y LAS TAPITAS SE RECOLECTAN EN VARIOS PUNTOS DE ACOPIO, QUE FIGURAN EN EL GRUPO... Se pueden imprimir copias de la foto del grupo y pegarlas en botellones y/o cajas de cartón, para dejarlas en negocios del barrio, colegios, centros de jubilados, etc. y así juntar muchas tapitas y llaves para llegar al objetivo que perseguimos.

PARA AYUDAR ECONOMICAMENTE:
BANCO DE LA PROVINCIA DE BUENOS AIRES - Suc. 5087 - Caja de Ahorro en pesos Nro. 52117195 - CBU 01400274-03508752117195 - Titular: Lorena Tarca.

Fuente: http://elsolidarioarg.blogspot.com/

BUSCAMOS A MARIA CASH




















"María del Carmen Cash (Mery o Negri) de 29 años de edad, 1.70 de altura aprox., pelo castaño largo ondulado, ojos marrones, un lunar en la mejilla izquierda delante del lóbulo de la oreja, de 5 mm. de diámetro. Vestía botas cortas de gamuza color beige, PANTALON DE JEAN COLOR BLANCO o claro, un saquito de lana tejida claro. Diseña confecciona y comercializa sus propias creaciones que vende con éxito en boutiques de buen nivel. Conoce la plaza de Salta donde tuvo éxito anteriormente por lo que decidió repetir y agregar Jujuy a su listado.
Colapsada por la desaparición de su equipaje con stock de capital de trabajo y subsistencia y sin celular, quedo incomunicada. Adopto la modalidad de seguir a “dedo”. Se la ve por última vez subiendo a una camioneta que quedo registrada por las nítidas cámaras del peaje. Es buscada sin pausa por las brigadas de distintas provincias, Interpol, y Gendarmeria, que estan realizando las investigaciones del caso. Es posible que se este dirigiendo hacia el norte del país (Jujuy) o hacia el sur (Tucumán, Santiago del estero, Córdoba, Santa Fe, etc.), o ruta 40 al sur cordillerano. Si la ve avise de inmediato al 911 o al 101. Peguen en los vidrios de los autos en todos los controles policiales y de gendarmería folletos con su foto de buscada !! armen grupos ...pidan ayuda a las ONG de tucumán, jujuy,salta santiago....andando con el auto por todos lados la gente que no tiene internet lo vá a ver.

POR FAVOR SI LA VISTE ANTES O AHORA COMUNÍCATE DIRECTAMENTE CON LA FAMILIA !!!

ATENCION A TODOS LOS QUE ME SEGUIAN EN @HISPANOARG ALGUIEN ME SUSPENDIO LA CUENTA Y SE BORRO TODO AUTOMATICAMENTE LA NUEVA CUENTA DE TWITTER ES  @argred. GRACIAS FELIX LECOT.

Maria del Carmen Cash partió de Retiro - Buenos Aires - el día 4 de julio a las 20 hs con destino a San Salvador de Jujuy, fue acompañada a la Terminal y desdepida por su padre, Federico C. Cash quien la deposito en el micro cuya empresa es Mercó bus, Interno 1690. Debería haber arribado a S.S. Jujuy a las 18 hs del día siguiente y encontrarse con su contacto en Jujuy Juan Pablo Dumon de 23 años quien aparentemente le proporcionaría casa y empleo, sus números de celular son:  0388 155123900 / 0388 155726887, a esta persona la conoce de un grupo de Meditación llamado Sahaja Yoga al cual Maria perteneció durante 2 o 3 años hasta hace un año que lo abandono.

Lo que sabemos es que Maria descendió del micro en Rosario de la Frontera el día Martes por que se sentía incomoda con la gente q viajaba en el. De allí sabemos que hizo dedo y retrocedió hasta Santiago del Estero desde donde se comunico con Juan Pablo pidiéndole que le pague un pasaje hasta S.S. Jujuy, J. Pablo le compro un Pasaje vía Internet. De allí llego a Jujuy el día Miércoles 6 a las 8:30 am; ella estaba sin batería en su celular, por lo cual se acerco a un local de venta de telefonía y pidió cargar su celular y el dueño de este le presto su celular para que se comunique con pablo. María lo llamo y atendió su hermana, esta le ofreció pagarle un remis para llegar a su casa q es 14 Km. aprox. de la terminal de S.S. Jujuy. Pero Maria nunca apareció allí, no se sabe porque. Siguiente contacto fue miércoles 6 a las 17:27 hs donde María desde un locutorio llamo al teléfono celular de su madre y dijo lo siguiente: que estaba sin plata, que no estaba bien (angustiada) que tenia ganas de ir para salta y que no podía hablar mas (no sabemos porque) y allí se corto la comunicación. De ahí en mas no supimos mas nada hasta el día Viernes 8 que nos llego un mail donde nos pedía los teléfonos de: Madre, Hermano Menor y Mayor, su ex novio y el teléfono de la hermana de una amiga suya que vive en salta. Se le respondió con los datos q pedía y no volvió a contactarse. Mediante la utilización de un programa para ubicar desde donde fue emitido el mail q ella nos envió el día viernes tenemos el dato de q fue desde Salta.

LA ULTIMA INFORMACION CONFIRMADA ES QUE SE LA VIO EL DIA VIERNES 8 A LAS 14 HS. HACIENDO DEDO EN EL PEAJE AUNOR - SALTA. ESTO SE LOGRA GRACIAS A UN VIDEO DE SEGURIDAD VIAL.

Hagamos RT en Twitter y Compartir en facebook en toda la región y en los países limítrofes, juntos hacemos que vuelva a casa.

Gracias a todos los que están poniendo me gusta en el blog y RT en Twitter, Ud son los mas importantes para que encontremos a Maria Cash.

Por favor si la viste sea que viajabas en auto, colectivo o sos chófer de alguna empresa necesitamos que nos contactes o si crees haberla visto en cualquier lugar o alguien parecida a maria contactamos, gracias."

15-35-07-1320 (Santiago)

 15-38-08-5960 (Federico)

 15-69-800-667 (Maximo)

15-37-03-3954 (Patricio)

GRACIAS!!

 
Santiago Cash

VERSIONES NO OFICIALES: 

"LUEGO DEL VIDEO DEL PEAJE AUNOR EMPEZARON A SURGIR VERSIONES, COMO LA DE SANTA FE EN VERA, QUE ESTAMOS A LA ESPERA DE QUE LA INVESTIGACION CONFIRME DICHO DATO (ya sabemos que se mueven de manera "lenta", y hacemos lo posible por meter presion). LAS SIGUIENTES VERSIONES SON UNA REPERCUSION SALIDA DE ESTE DATO DE VERA, POR ESO TRABAJAMOS CON CAUTELA TRATANDO DE VERIFICAR QUE HAY DE CIERTO EN ESTO Y POR EL MOMENTO NO LOS TOMAMOS COMO DATOS VERDADEROS. DEJEMOS DE GUIARNOS TANTO POR EL RUMOR Y SIGAMOS TRANSMITIENDO LA IMAGEN DE MARIA, PEGUEMOS SU FOTO EN TODOS LOS LUGARES POSIBLES, PEAJES, AUTOS, CAMIONES, PATRULLEROS. LA GENTE EN LAS RUTAS TIENE QUE SABER QUIEN ES Y COMO ES POR QUE DE LA RADIO NO SACAN ESE DATO. HAY GENTE QUE AUN NO VIO SU FOTO, ASI QUE A DIFUNDIR LA IMAGEN DE MARIA PARA QUE ESTE A NUESTRO LADO PRONTO ! "

"Si tienen datos NO los publiquen en el muro de ningun grupo ni noticiero, sin perder tiempo comuniquense con la familia a los telefonos o por mensaje privado!! y algo importante, si la ven, traten de NO alejarse de ella, no la dejen, con amor y paciencia traten de retenerla sin asustarla...."