jueves, 28 de febrero de 2013

FALTA POCO PARA QUE EL SUEÑO DE IARA SE CUMPLA, PODEMOS AYUDARLA!




"La niña Iara Milagros Muñoz López cumplió sus 5 años pero aún sus padres no han logrado cumplir para ella y toda la familia un gran anhelo: brindarle el esperado tratamiento para que pueda caminar. Una clínica en la provincia de Buenos Aires tenía reservada la fecha (12 de octubre) para que fueran a realizar un tratamiento de estimulación física intensivo que le permitiría obtener independencia para moverse, teniendo incluso grandes posibilidades de caminar. Este tratamiento, debió posponerse a falta de los US$ 7.100 que restan a la familia conseguir para completar los US$ 20.000 que necesitan para viajar a la vecina orilla en busca de esperanzas y calidad de vida para Iara, sus padres – Jennifer López  y Jhonnathan Muñoz-  y su hermano de 3 años de edad, Thiago. A esto se suma que próximamente Iara será intervenida quirúrgicamente para revertir lesiones en sus tendones.
Como se recordará, Iara Milagros Muñoz López es una pequeña de hoy 5 años de edad a la que  se le diagnosticó a los 6 meses de vida el Síndrome de West, un tipo de epilepsia que ataca a bebés desde su nacimiento y hasta  1 año de vida. El síntoma más visible son las reiteradas convulsiones que los niños y niñas padecen y que van afectando distintas funciones del organismo.  Ante este panorama, y luego de un periplo interminable de visitas médicas en distintas mutualistas y clínicas privadas, Jennifer López y Jhonnathan Muñoz, dieron con los tratamientos acertados en una clínica privada en la provincia de Buenos Aires. Allí tras una intensa evaluación, Iara ha logrado una importante recuperación cerebral que debe, lo antes posible, acompasar con un tratamiento físico intensivo para recuperar y generar las funciones físicas que le permitirán llevar una mejor calidad de vida, como es caminar, pero para el que necesitan US$ 20.000. Por ello la familia Muñoz –López se encuentra abocada desde hace meses  en una campaña de recolección de fondos, para poder asistir a esta clínica en la cual Iara tenía reservado un lugar con fecha 12 de octubre. Lamentablemente, a falta de 2 días para viajar a Buenos Aires (10 de octubre), y de US$ 7.100, Jennifer se comunicó con la clínica para posponer la fecha, a pesar de los muchos y múltiples esfuerzos familiares y de la comunidad que de manera continua han realizado sus aportes económicos desde todos los rincones del mundo, algo logrado a través de la inmediatez y la difusión a través del grupo en Facebook “Ayudemos a Iara Milagros”. 
Nuevo panorama
De visita por la ciudad de Canelones y en un encuentro con los medios de comunicación locales, Jennifer y Jhonnathan relataron a HOY CANELONES la “nueva” situación de Iara. Hace pocos días atrás, un nuevo parte médico indica que “la salud de Iara empeoró, y por eso primero va a tener que pasar por una operación para luego hacer su rehabilitación” cuenta tristemente Jennifer. Se trata de una intervención quirúrgica desde las caderas hasta los pies con el objetivo de distender los tendones “que se acortaron” quedándole las piernas en una postura definida de manera médica como “de tijeras” con “pie de equino”.  Esta cirugía, se le podrá realizar ni bien culminen con los análisis de rutina que este tipo de intervenciones requieren, pero además cuando Iara esté completamente repuesta de sus pequeños problemas respiratorios, “porque se trata de una operación muy compleja que va con anestesia general”. Tanto  Jhonnathan como Jennifer estiman que quizás en diciembre se le esté practicando la cirugía.
Nuevamente, la familia está en una “carrera contra el tiempo; el tiempo que ya nos jugó una mala pasada por más esfuerzo que hiciéramos” porque cuanto antes se practique la cirugía, antes podrá comenzar su tratamiento recuperatorio en Buenos Aires, lo cual debe hacer de manera inmediata a la cirugía, para que los efectos sean los deseados.
Para que este tratamiento se concrete, aún faltan US$ 7.100 y por eso nuevamente la familia y la propia Iara, vivaz, agradecida, simpática y con grandes demostraciones de voluntad y ganas de salir adelante, hacen  nuevamente un llamado solidario, para esta niña que quiere y necesita mejorar su calidad de vida, para llevar la vida que una niña de 5 años se merece."
Las vías de colaboración son las siguientes:
Cuenta en Abitab: Nº 21411 
Cuenta BROU en pesos: 185-050504-4  
Cuenta BROU en dólares: 185-050505-2
Del exterior por Western Union a nombre de: Jennifer Micaela López Espejo 
un mensaje con el número de depósito a su dirección de correo electrónicoiaramilagros2011@hotmail.com

Asimismo, a través del grupo en Facebook “Ayudemos a Iara Milagros” también pueden comunicarse con los padres de Iara para realizar donaciones, conocer detalles sobre el caso y también aportar información. 
https://www.facebook.com/groups/194917063880541/?fref=ts
Fuente: "Aún restan US$ 7.100 para tratamiento físico para la niña: Familia de Iara sigue esperando “su Milagro”", "HOY CANELONES" http://www.hoycanelones.com.uy 13 de Noviembre de 2012

martes, 24 de abril de 2012

JUSTICIA PARA NADIA CACHES.

"...pero sobre todo llegaste demasiado temprano
a una muerte que no era la tuya
y que a esta altura no sabrá
que hacer con tanta vida..."
Mario Benedetti


Martes 24 de abril de 2012
19:00hs. Plaza principal
Ciudad de Canelones, Uruguay


Confirman que restos óseos son de Nadia Cachés.
23 de Marzo de 2012

Los restos óseos halladas en el paraje Margat pertenecen a la joven Nadia Cachés, desaparecida en diciembre de 2010, según confirmó Policía Técnica.
En la mañana del sábado fueron hallados restos óseos cerca del vía del tren a unos 200 metros sobre el puente de la ruta 11, donde fue hallada su bicicleta y su mochila.
El hallazgo fue hecho por monteadores que limpiaban y quemaban malezas en un predio particular al Oeste de Ruta 11.
El Ministerio del Interior informó que las pericias de Policía técnica "no surgen evidencias de lesiones". La investigación estará ahora a cargo del Instituto Técnico Forense para determinar las causas del fallecimiento.
Ayer los familiares reconocieron las ropas halladas y una pulsera que eran propiedad de Nadia.
Durante meses familiares y amigos de Nadia Cachés realizaron marchas para reclamar que no se dejara de buscar a la joven.
Cada mes de la desaparición el grupo hizo una actividad diferente. Estuvieron en el Parlamento y aportaron datos para evitar que el caso no desapareciera de la agenda pública.
La última vez que se vio con vida a la joven fue el 13 de diciembre de 2010. Ese día estuvo en casa de una familia y se fue sobre las 17:45 horas. Luego viajó en bicicleta desde Canelones a Santa Lucía.

FUENTE: El País Digital

viernes, 30 de marzo de 2012

GABY SANTORO YA ESTA EN CHINA !!!

"Ya conocemos a Gabriel Omar Santoro: tiene parálisis cerebral y sus amigos y familiares llevan adelante una campaña de recolección de tapitas para que pueda acceder a un tratamiento médico que mejoraría sustancialmente su calidad de vida. En esta oportunidad, su familia nos alegra con una importante noticia."


"Hola, Amigos. Cómo están?
Queremos compartir con ustedes grandes noticias!.
Como todos saben, veníamos muy bien. En el medio tuvimos un tropezón, pero Gaby se levantó. De a poco está saliendo, está mucho mejor. En la vida de Gabriel cambiaron muchas cosas, pero nada lo detiene, él pone toda la fuerza.
Como les contamos, Gabriel necesita realizarse dos trasplantes en el término de 6 meses. Cada unos de los viajes (gastos incluidos) tiene un costo de u$s 50.000, lo que nos hace necesitar un total de u$s 100.000. Uds. son parte de cada centavo en la cuenta de Gaby, conocen el esfuerzo y saben lo difícil que es reunir el dinero. Es por eso que teníamos decidido no iniciar el tratamiento sin contar con la totalidad del dinero.
Al día de hoy llevamos reunidos casi u$s80.000. Nos faltan u$s20.000 para cubrir la totalidad del tratamiento. Los cambios en la vida de Gabriel, y la confianza en que en los próximos meses, juntos, vamos a poder reunirlos, nos hizo decidir tomar el primer avión a China.
Sabemos que esto debe sorprenderlos y llenarlos de alegría! No se imaginan la felicidad que sentimos! Todo se lo debemos a Uds.: Tapiteadores, Centros de Recepción, Universidades, amigos del interior y del exterior, Medios de transportes, Medios de comunicación, Organizadores de Eventos, Colaboradores en todos los planos, famosos, empresas, facebookeros, twitteros, quienes donan tiempo, dinero y por sobre todas las cosas nos llenan de amor y esperanza (el gran motor de todo esto). Nada-Nada hubiera sido posible sin uds.
Es por esta oportunidad que le están dando a Gaby que queremos decirles GRACIAS, a todos: a los que estuvieron, a los que están desde el principio, a los que se fueron sumando con el correr del tiempo… a todos! Son tantos, tantos! Todos están en nuestros corazones. Uds. saben cuánto significan para nosotros. Sería imposible nombrarlos a todos, y es esta la razón por la que preferimos no dar nombres, pero todos y cada uno de uds. están y estarán siempre dentro nuestro.
ESTE SABADO 24 DE MARZO, A LAS 23 hs., por QATAR AIRLINES, PARTE EL AVION A CHINA!
Nos encantaría verlos allí: Los esperamos a las 21hs. En el Aeropuerto Internacional de Ezeiza. Todos están invitados!
Qué mas podemos decirles! Gracias y mas gracias! Hoy y Siempre!
Desde China les vamos a ir contando las novedades y los avances.
Amigos… Uds. lo hicieron posible! Les dejamos un abrazo muy muy fuerte, desde el corazón.
Recuerden que seguimos Tapitapeando por Gabriel!. También Juntos vamos a lograr llegar hasta el final!
Gracias! Gracias! Gracias!
Un fuerte abrazo. - Familia Santoro."

Fuente: El Solidario Argentino http://elsolidarioarg.blogspot.com

Vemos a Gabriel ya en Beijing pronto para empezar la primera etapa de su tratamiento.

                                      Nora Adámoli

Aún falta reunir U$S 20.000 para el segundo viaje a China, sigamos tapiteando por Gaby !!!

Para los que puedan colaborar

Cualquier suma será de mucha ayuda para alcanzar los U$S 20.000 que falta para el segundo viaje:

Caja de Ahorro en Pesos Nº: 003-516013/8,
CBU: 0140042703512051601383
CUIL: 20-39413930-1
Gabriel Omar Santoro
Banco Provincia, Sucursal San Justo (5120)
Caja de Ahorro en Dólares Nº: 004-500277/0
CBU: 0140042704512050027703
CUIL: 20-39413930-1
Gabriel Omar Santoro. Banco Provincia, Sucursal San Justo (5120).

Fuente de imagen de Gaby y su mamá  en Beijing: http://noticiasconobjetividad.wordpress.com

sábado, 10 de marzo de 2012

LAUTARO NECESITA QUE 600 MIL ARGENTINOS DONEN 10 PESOS PARA PODER VIVIR.


El niño tiene 10 años y en diciembre le diagnosticaron leucodistrofia metacromática, una enfermedad que afecta al sistema nervioso. Su papá contó a Radio 10 que poco se sabe en el mundo de ese mal, por lo que su hijo será trasplantado de médula en un hospital de los EEUU. Cómo ayudarlo a cumplir el tratamiento.

(DIARIOC, 09/03/2012) Lautaro Javier recibió el 28 de diciembre el diagnóstico de leucodistrofia metacromática, una de las llamadas enfermedades raras.

“En septiembre empezamos con los estudios. Al principio parecía otra enfermedad hasta que finalmente se determinó que tiene esta patología de la que se conoce muy poco en el mundo“, contó Eduardo, su papá, a Radio 10.

El hombre contó que el año pasado Lautaro tenía “pequeñas dispersiones en el colegio, su caligrafía se iba de lugar, no guardaba los márgenes” por lo que empezaron a tratarlo con una psicopedagoga, pero “después empezó con una serie de tics y cada vez le costaba más concentrarse”.
Esas fueron las primeras señales que llevaron a comenzar toda una serie de estudios, que finalmente dieron con el diagnóstico certero.

Dado que en el país poco se sabe de esta enfermedad, la familia de Lautaro recorrió los EEUU, Italia y Francia hasta que dieron con el Duke Children Hospital en Carolina del Norte, que ya trató a casi 400 chicos con este mal.

Allí les dieron dos posibilidades de tratamiento: el trasplante de médula con donación de los hermanos o bien a través de células madre de cordón. Y si bien ya cuentan con la “buena noticia” de que los dos hermanos de Lautaro son 100% compatibles, será una vez que lleguen a los EEUU que se enterarán cuál será la mejor alternativa. para usar.

Si bien el costo del tratamiento le generaría escalofríos a cualquier mortal (tiene un valor de U$S 1.095.000), Eduardo no dudó en asegurar que la vida de su hijo “no tiene precio”. Y se limitó a remarcar que sólo necesitan “que 600 mil argentinos pongan 10 pesos”.

Y a eso apuntan con su mujer Verónica, sin dudar que llegarán al objetivo. “Estamos decididos a ir para adelante”, destacó Eduardo.

La leucodistrofia metacromática (LDM) generalmente es ocasionada por la falta de una enzima importante denominada arilsulfatasa A. Debido a la ausencia de esta enzima, unos químicos llamados sulfátidos se acumulan y causan daño al sistema nervioso, los riñones, la vesícula biliar y otros órganos. En particular, los químicos causan daño a las vainas de mielina que rodean las neuronas.

Cómo ayudar:

En el Facebook “Lautaro nos necesita” pueden conocerse detalles del caso y acercarse a la familia.

Además, hay una cuenta en el Banco Nación, sucursal Flores, en la que puede depositarse dinero.
Los datos de la cuenta son: Código 0054, caja de ahorro en pesos número 130868402, CBU: 0110013630001308684029 y CUIL 27-16937614- 5

Como referencia, basta mencionar a los papás de Lautaro (Eduardo Luis Javier o Verónica de Pablo).


Fuente: saludable.infobae.com

lunes, 27 de febrero de 2012

AYUDA PARA IARA Y SU MAMA, NO DEJEMOS QUE SE RINDAN.



De la mamá de Iara:

"A VECES NO AGUANTO TANTA ANGUSTIA, TANTA IMPOTENCIA, A VECES PIENSO QUE ME TENGO QUE RENDIR Y ACEPTAR QUE YA NO PUEDO HACER MAS NADA, QUE SOY POBRE Y NO TENGO LOS RECURSOS PARA AYUDAR A IARA!! A VECES PIENSO QUE HICE PARA MERECER ESTO!! MEJOR DICHO QUE HIZO ELLA PARA MERECER ESTO. ME MUERO DE DOLOR AL VER A OTROS NIÑOS JUGANDO, RIENDO, CORRIENDO Y ELLA MOVIENDO DESESPERADA SUS PATITAS EN MI UPA PARA IR CORRIENDO CON ELLOS!!

QUE DOLOR TAN GRANDE !!! "

Palabras de la mamá de Iara, Jennifer López Espejo en el muro del grupo de Facebook "Ayudemos a Iara Milagros"
https://www.facebook.com/groups/194917063880541/340330559339190/?notif_t=group_activity
Iara cumplió 4 años en enero de este año y sus papás no lograron todavía reunir la suma necesaria para costear el tratamiento de rehabilitación que puede ayudarla a caminar. En este link pueden ver los documentos médicos en relación a la enfermedad de Iara y el tratamiento planeado para que logre caminar: http://uruguay-solidario.blogspot.com/2012/01/los-4-anos-de-iara-y-su-lucha-por.html
Sus papás luchan por ella desde que Iara tenía pocos meses de vida, su pedido de ayuda ya lleva casi 1 año. La cifra inicial de U$S 30000, gracias a la generosidad de todos, se redujo a U$S 20000. No dejemos que el único sostén de Iara, su familia, caiga en la desesperanza. Por Iara, por su mamá, hagamos un esfuerzo más para que Iara pueda caminar y seguir sonriendo mientras corre con otros niños. Muchas gracias !!!

En el video podemos ver como Iara intenta caminar, ayudada por su papá y animada por su mamá.

 
https://www.facebook.com/photo.php?v=153749108020854&set=o.194917063880541&type=3&theater



Podemos colaborar con Iara:

 
BANCO REPUBLICA ORIENTAL DEL URUGUAY (BROU):
 
CUENTA EN PESOS: 185-050504-4
CUENTA EN DÓLARES: 185-050505-2

Colectivo Abitab: 21411

Colaboración por teléfono: 0900-9250 $20, 0900-9251 $50, 0900-9252 $100.

Desde el exterior por Western Union a nombre de: Jennifer Micaela López Espejo y un mensaje con número de depósito a: iaramilagros2011@hotmail.com 

martes, 21 de febrero de 2012

ENCONTRARON A LOS HERMANITOS DESAPARECIDOS EN BUENOS AIRES !

Francisco y Estefanía Pérez, de 4 y 6 años, aparecieron deambulando solos en Saavedra, donde una mujer que los vio llamó a la policía. Están en perfecto estado. Viven en San Fernando y habían desaparecido hace 15 días.



Dos hermanos de 4 y 6 años que eran buscados hace 15 días fueron encontrados en jurisdicción de la División Mitre de la Policía Federal, en Buenos Aires, informaron fuentes de la fuerza. Los niños viven en San Fernando y habían sido vistos por última vez en Barracas de Belgrano.

Lidia Grichener, de Missing Children, informó a la agencia Télam que "los chicos están bien, está actuando la fiscalía de San Isidro, y aparentemente estaban con un matrimonio en situación de calle" que los guardaban.

Se trata de Francisco y Estefanía Pérez. de 4 y 6 años, respectivamente, quienes fueron buscados por orden de la Fiscalía de Delitos Conexos al de Trata de personas del departamento judicial de San Isidro. Los vio una mujer y llamó a la policía.

Un vocero de la División Mitre de la Federal dijo que estaban "siendo traídos a la central, para hacer las actuaciones correspondientes", y confirmaron además que ambos están en perfecto estado de salud y buen ánimo.

La búsqueda


De acuerdo a lo publicado hoy por Infobae.com, el Consejo de los Derechos de Niñas, Niños y Adolescentes del Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires, a través de su Registro de Chicos Perdidos, ingresó en estado de alerta por la búsqueda de los dos pequeños hermanos, que desaparecieron hace 15 días en San Fernando.

Algunos testigos aseguraron haber visto a los menores en la zona de Barrancas de Belgrano, supuestamente pidiendo limosna y explotados por adultos. El caso era investigado por la Fiscalía de Delitos Conexos al de Trata de personas del departamento Judicial de San Isidro y la comisaría 33ª de la Ciudad de Buenos Aires.

En declaraciones a C5N, Alejandro, el padre de los niños, explicó que la madre dejó a los menores en el puente de Carlos Casares y Acceso Norte el domingo 5 de febrero por la tarde. "Les dijo que iba a comprar y no vuelve más", indicó.

El hombre se basa en el testimonio de su hija mayor, Lucía, que tiene ocho años. Ella también fue abandonada con sus hermanos pero se escapó dos días después, luego de poder cortar ligaduras con que estaba atada.

La nena contó que fueron capturados por una pareja de indigentes, quienes supuestamente los pusieron a trabajar en la zona de Barrancas de Belgrano, de donde ella pudo huir.

La menor le manifestó a su padre que fue llevado junto con sus hermanitos en tren desde la zona donde los abandonó la madre hasta Capital Federal. Alejandro remarcó que esto se pudo haber previsto ya que él hizo la denuncia porque la madre estaba mal y los nenes también.


FUENTE: ROSARIO3.COM

lunes, 20 de febrero de 2012

HERMANITOS DESAPARECIDOS EL 5 DE FEBRERO.



DESAPARECIDOS: FRANCISCO Y ESTEFANIA PEREZ

FALTAN DESDE: 5 de febrero 2012

EDAD: Francisco tiene 4 años y Estefanía 6 años.

LUGAR DE RESIDENCIA: San Fernando, Buenos Aires.

OBSERVACIONES: Hay registros de que fueron vistos por última vez en la zona de Barrancas de Belgrano, en la Capital Federal.


SI TIENE ALGUNA INFORMACIÓN CONTÁCTENOS:

DDI de San Isidro: 45130017 / 0018 y 1552504750

Fiscalía San Isidro: 1544086618

FUENTE: http://elsolidarioarg.blogspot.com
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Lidia Grichener, presidenta de Missing Children Argentina, remarcó que están dedicados a este caso por ser dos menores que se encuentran en situación de calle. "No sabemos qué otros riesgos pueden estar corriendo", agregó.

Para aportar información sobre el paradero de Francisco y Estefanía se encuentra disponible la línea telefónica 102, que funciona las 24 horas y es gratuita.

También se recibirán datos en la DDI de San Isidro llamando al 4513-0017/0018 y al celular 15-5250-4750, y comunicándose con la fiscalía al 15-4408-6618.

El número de teléfono para comunicarse con Missing Children es 0800-333-5500.

FUENTE: CADENA3.COM

http://www.cadena3.com/contenido/2012/02/20/92575.asp

La foto es actual, gracias por ayudar a encontrarlos !!!

martes, 14 de febrero de 2012

14 MESES BUSCANDO A NADIA.

La has visto?

Nadia tiene actualmente 21 años, mide 1,65 mts., cabello rubio y ojos claros, vestía pantalón gris y un buzo a rayas amarillas, azules y rojas.
Está desaparecida desde el 13 de diciembre de 2010. Dpto. de Canelones, R.O. del Uruguay.



El lunes 13 de diciembre de 2010 a las 17:30hs. aproximadamente, Nadia Pamela Caches Pérez partió de la casa de su prima en Santa Lucía rumbo a la Ciudad de Canelones (República Oriental del Uruguay). Salió temprano, porque temía que la agarrara la noche y su bicicleta no estaba en buen estado. Había quedado en encontrarse con su hermano y nunca llegó, se supone que su recorrido fue enteramente por ruta 11.




El jueves 16 se encontró su bicicleta “sin daños aparentes” en las aguas del Arroyo Canelón Grande cerca del puente Margat viejo.

El viernes 18, al mediodía su mochila fue encontrada cerca de dicho puente (a por lo menos 50 metros) en medio de espesos matorrales.

El sábado 19, se suma trabajo de efectivos de la Armada Nacional, incluido un equipo de buzos.




A dos semanas de la desaparición se declaró que llevaron perros entrenados a la zona que parecieron mostrar que Nadia había estado allí aunque, claro está, no muestran si estuvo acompañada o no.


Pasado un mes y medio de la ausencia de la joven aparece un buzo a unos 400m. de la zona donde se encontraron sus pertenencias pero tras reconocimiento de amigos y familiares no pertenecía a Nadia.



 Actualmente las investigaciones continúan...


Actualización octubre 2011: Testigos declararon haberla visto alrededor de las 20hs. en la Ciudad de Canelones (http://buscandoanadia.blogspot.com/2011/10/precisamos-testigos.html)

Los allegados creamos el grupo de facebook “Buscando a Nadia”, para que la búsqueda de la joven no se detenga.



Cualquier información comunicarse con:
Seccional 1era. de Policía de Canelones


(598) 21524800 ó (598) 21524809


Grupo de apoyo Buscando A Nadia


Correo electrónico: BuscandoaNadiaGr@gmail.com







martes, 31 de enero de 2012

POR GABY SANTORO, JUNTOS SE PUEDE.


Fuente: http://elsolidarioarg.blogspot.com/

MARTIN RENZACCI YA EN SU CASA, GRACIAS A TODOS !


Para escuchar y ver a Martín contando su recuperación, ya en Argentina, clickea aquí:

"Fue una luna de miel amarga. Carolina Santori y Martín Renzacci se casaron y decidieron celebrar el feliz enlace en Australia. Pero lo que debió ser una historia dulce se vio oscurecida por una situación inesperada.
Martín contrajo en Tasmania el síndrome Guillain Barré, un trastorno neurológico en el que el sistema inmunitario del cuerpo ataca a una parte del sistema nervioso. Le afectó la movilidad de todo el cuerpo y las vías respiratorias. Tuvieron que quedarse allí, solos, afrontando el mal momento y esperando una mejoría.
Y esa mejoría llegó. Martín, con su inseparable mujer Carolina, contaron su historia y cómo fue el proceso para disfrutar de este presente más lumionoso que parecía tan lejano."

Fuente: TN, Todo Noticias Argentina. 15 de Noviembre, 2011

http://tn.com.ar/sociedad/00072630/el-despertar-mas-esperado

MUCHAS GRACIAS !!!

lunes, 30 de enero de 2012

LOS 4 AÑOS DE IARA Y SU LUCHA POR CAMINAR.




"Lo único que pido para este 2012 es que mi hija pueda caminar"

Este el único deseo de la mamá de Iara, a quien vemos en la foto con su esposo y papá de la pequeña niña.
A mediados de este mes Iara cumplió 4 años. Si el amor de sus papás pudiera ayudarla a caminar ella ya estaría corriendo y jugando como otros niños de su edad, pero Iara no puede, con 4 años, caminar todavía.
Para lograrlo necesita, además del amor y dedicación de sus padres, una suma importante de dinero para poder pagar su tratamiento de rehabilitación fuera de nuestro país.
Pasaron 6 meses desde que, al enterarme del problema de Iara, decidí abrir este pequeño espacio solidario para ayudar a dar a conocer a más personas su situación, y la desesperación de sus padres al no contar con el dinero necesario para darle a su hija la posibilidad de caminar, de correr, de jugar.
No permitamos que sigan pasando los meses, los años ... Iara todavía está a tiempo de hacer un tratamiento que le permita al menos caminar. Podemos, cada uno con nuestro granito de arena, ayudarla. No esperemos más, Iara está esperándonos.

Debajo les dejo el documento que acredita la adjudicación de los servicios telefónicos 0900 de Antel (Compañía telefónica uruguaya)para recaudar dinero para el tratamiento de la niña Iara Milagros Muñoz López.

Le sigue el documento del Servicio de Neurorehabilitación del Grupo Caren de Buenos Aires, con la descripción del tratamiento planeado para que Iara pueda caminar. El tratamiento le cuesta a esta joven familia U$S 30000.

Por último pueden encontrar las formas de ayudar (teléfonos 0900 de Antel, depósitos en el Banco República Oriental del Uruguay BROU, colaboración en la red Abitab, y para quienes se encuentren fuera del país colaboración a través de Western Union)

No demoremos más, Iara espera por todos nosotros para poder caminar.







BANCO REPUBLICA ORIENTAL DEL URUGUAY (BROU):
CUENTA EN PESOS: 185-050504-4
CUENTA EN DÓLARES: 185-050505-2

Colectivo Abitab 21411

Colaboración por teléfono: 0900-9250 $20, 0900-9251 $50, 0900-9252 $100.

Del exterior por Western Union a nombre de: Jennifer Micaela López Espejo
y un mensaje con número de depósito a: iaramilagros2011@hotmail.com

Gracias a todos !!!

martes, 22 de noviembre de 2011

AYUDA PARA FISIOTERAPIA DE IARA EN SU CASA.


Mensaje de la mamá de Iara, Jennifer Micaela López Espejo:

11/10/11 - En el día de ayer Iara tuvo su fisioterapia en el Centro Naranjo donde va 2 veces por semana como ya en algún momento les conté, la fisioterapeuta nos dió una idea que nos parece en estos momentos lo mejor para Iara ya que por desgracia no se llega con el dinero que se necesita, y todos los niños que tienen algún problema motriz cuanto antes se trate mejores son los logros y con Iara ya se perdió mucho tiempo.
Nos aconsejó que le compráramos todo los aparatos necesarios para hacerle fisioterapia en casa y que ella misma teniendo todo lo que se necesita viene a casa 2 o 3 veces por semana no solo para hacerle ella sino también para guiarnos en todo lo que se le debe hacer.
Es nuestra única alternativa ya que el tiempo pasa y como siempre digo es el peor enemigo de mi hija.
Esta es la única esperanza que ahora tenemos ya que no se puede esperar más! Cuando tengamos los materiales los colocaré en el grupo para que sea todo con total claridad.

De Facebook, Grupo"Ayudemos a Iara Milagros"

Lista de materiales necesarios para fisioterapia de Iara
en domicilio y sus precios (al 23/10/11):

CILINDRO de 30cm de diámetro x 60 cm (tela lavable) 1 unidad: $ 980

CILINDRO de 50cm de diámetro x 60 (tela lavable) 1 unidad: $ 2080

COLCHONETAS común de 140 x 60 x 5 cm (forrada), se necesitan 2 unidades c/u:  $ 780

CUBO de 30 x 30 cm, (tela lavable) 1 unidad: $ 540

CUBO de 40 x 40 cm (tela lavable) 1 unidad: $ 980

PRISMA 80 x 60 x40 cm, 1 unidad: $ 2080

MEDIO PRISMA 60 x 40 x 015 cm (tela lavable): $ 540

ESPALDAR DE MADERA CON BARRAS CILINDRICAS: $ 10.500

ESCALERA DE MADERA con 3 escalones (forrado con moquete): $ 2500

KIT DE PSICOMOTRICIDAD de 7 piezas incluye: 2 módulos tipo H, 1 cilindro de 120 cm x 30 cm, 1 prisma de 120 x 30 x3 0 cm , 2 rampas chicas 30 x 60 x 9 cm, 1 colchoneta 140 x 60 x 9 cm: $ 8400

ALFOMBRA EN GOMA EVA 1: $ 880

PELOTAS CON TETINA de tamaño chico al menos 2 unidades: $ 37 c/u

PELOTA CON TETINA GRANDE grande: $ 100

PELOTA PILATES 85 cm: $ 1890

PELOTA PARA BAJA VISIÓN: $ 220

1 "PUFF" (*)

1 CAMINADOR ELECTRONICO: U$$ 1400

"Son muchas cosas, pero bueno ya no podemos esperar más, además si tengo una "guía" de como hacerlo y que su fisioterapeuta venga a casa es una muy buena opción."

Fuente: Mensaje de la mamá de Iara en el Grupo "Ayudemos a Iara Milagros"
de Facebook.

https://www.facebook.com/#!/groups/194917063880541/

(*) No hay datos del precio del Puff en el mensaje.

Iara necesita para realizar su Tratamiento en el "Centro Caren" de Buenos Aires U$S 30000.

Mientras reúne la cantidad necesaria debe hacer fisioterapia diaria, para ello necesita conseguir los materiales mencionados.

Podemos colaborar con ella:

BANCO REPUBLICA ORIENTAL DEL URUGUAY (BROU):
CUENTA EN PESOS: 185-050504-4
CUENTA EN DÓLARES: 185-050505-2

Colectivo Abitab 21411

Colaboración por teléfono: 0900-9250 $20, 0900-9251 $50, 0900-9252 $100.
Del exterior por Western Union a nombre de: Jennifer Micaela López Espejo y un mensaje con número de depósito a: iaramilagros2011@hotmail.com

GRACIAS A TODOS !!!

sábado, 19 de noviembre de 2011

APARATO PARA CAMINAR PARA NIÑOS CON PARALISIS CEREBRAL: CONSEGUIDO !!!


De Flor Murias:

"La campaña ha sido todo un éxito. Ya hemos llegado a la cifra necesaria para la compra de la máquina, o sea la primer etapa está cumplida. Quedan otros gastos que con las actividades pendientes llegaremos fácilmente, creo yo.
Por ejemplo están por viajar a Buenos Aires las fisiatras de Jan, a entrenarse con la máquina, 3 o 4 días, el traslado, gastos de aduana, etc.
Lo que está pendiente es el remate de obra plástica, que Castells todavía no nos ha dado fecha, una conferencia sobre los Beatles que se dará en el Banco Hipotecario, entrada libre, y una lata a la salida.
La venta de la tipografías, y una venta vía web de serigrafías hechas por ex alumnos y artistas (que ya estaba programada y los chicos ya tienen las obras).

El lunes se cierra la cuenta en Abitab (tal cual estaba previsto).
Hemos resuelto no hacer más actividades o eventos (nos siguen ofreciendo correcaminatas, espectáculos, etc.) realmente es brutal, la gente quiere seguir colaborando. Suspendimos el recital de Fernando Cabrera y la actuación de Petru Valenski.

Yo estoy organizando un recital con entrada libre, tipo agradecimiento público, algo muy informal, una especie de abrazo general... será en Guambia el 13 de diciembre."

Fuente: https://www.facebook.com/notes/flor-murias/caso-jan-meta-cumplida/297371390284651

MUCHAS GRACIAS A TODOS !!!!

lunes, 17 de octubre de 2011

CAMPAÑA PARA CONSEGUIR APARATO PARA NIÑOS CON PARALISIS CEREBRAL

Desde que Jan nació, hace 7 años, sus padres han luchado por mejorar la calidad de vida de su hijo, afectada por una parálisis cerebral. En Argentina hay una máquina (estimulador de marcha) que podría ayudarlo. Hoy buscan fondos para traerla.
Fisioterapia, inyecciones dolorosas en abductores y gemelos, tratamiento especial en la Teletón e innumerables consultas médicas. Por todo eso ha pasado Jan para intentar mejorar su situación, afectado por una parálisis cerebral de origen desconocido. Hoy Jan se moviliza a través de marcha asistida (con andador) y su contracción en los músculos le provocó un acortamiento de sus tendones por lo que, con una de sus piernas, camina en punta de pie y la retracción hace que se le entrecrucen las piernas cuando intenta incorporarse.
"Hemos intentado de todo con Jan. Con los distintos tratamientos, si bien ha tenido mejoras, siempre son temporales. Los médicos que lo han visto nos dicen que los padres de los niños que tienen parálisis cerebral se tienen que acostumbrar a que estos serán sometidos siempre a operaciones, hasta la edad adulta. Yo realmente no quiero exponer a mi hijo a estas operaciones, cuando los propios médicos reconocen que no siempre dan resultado. Fue ahí que empezamos a buscar otras alternativas", cuenta Gabriela, la mamá de Jan.

Estimulador. Lo creó un mecánico para su hijo; cuesta unos US$ 25.000

Entre esas alternativas, y tras cruzar a Buenos Aires para atenderse con un médico de ese país, este les derivó con una persona que había creado una máquina, llamada "estimulador de marcha". Fue desarrollada y construída por un reconocido mecánico chapista de autos, cuyo hijo padecía esta discapacidad, por lo que decidió estudiarlo hasta desarrollar un aparato de ingeniería "casero". El resultado fue sorprendentemente positivo (ver recuadro).

Este médico en Buenos Aires nos dijo que había una persona en Argentina que había hecho una máquina para su hijo pequeño que tenía parálisis cerebral. Y que tenía un paciente que había comprado la máquina y había mostrado muchos adelantos. Que estaba siendo efectiva", cuenta a El País la mamá de Jan. Así fue que se acercaron hasta el lugar.
"Fuimos a ver la máquina. Jan la probó durante tres días, dos veces al día, cinco minutos. Desde el primer momento que la usó... cuando bajó de la máquina apoyó los dos pies, caminó derecho y de la mano de uno de nosotros. De verdad, era increíble lo que estaba viendo. Es una luz para una cantidad de gente que opera a los hijos una y otra vez, y a veces no da resultado. Y esto sí. Nosotros lo verificamos y a nuestro hijo le hizo efecto. Lo que se necesita es constancia", dice Gabriela.
Justamente, lo que pretende Gabriela es poder acceder a la máquina, cuyo costo ronda los US$ 25 mil. "En Europa y Estados Unidos sale cerca de US$ 400.000. Pero esta persona, con su conocimiento y amor hizo una para su propio hijo, mirando cómo funcionan las de allá", comentó.
Para acceder al aparato, los padres de Jan decidieron pedir la colaboración de quienes puedan ayudar, a través de una cuenta de Abitab (bajo el nombre: Empresa 1409-9 Jan Woj-ciechowski). Para los que estén en el exterior, pueden hacer un giro a través de Western Union, a nombre de Gustavo Rodolfo Woj-ciechowski (Maca, conocido poeta, ilustrador y diseñador) con el número de giro, nombre completo, monto y lugar desde donde gira el dinero. Actualmente, cuentan con un tercio del dinero para la compra del estimulador de marcha. "Queremos acceder a esta máquina. Tenerla cerca para que nuestro hijo la pueda usar todos los días y también poder contribuir a que otros niños con las mismas dificultades de Jan puedan utilizarla, sin ningún inconveniente. Creemos que puede ser muy útil. Somos conscientes de que esto no implica que los chicos con este problema no tengan que tener los controles médicos, ni férulas. Sabemos que no es así. Pero creo que la máquina es una ayuda valiosísima y una esperanza", concluyó Gabriela.

El chapista que pensó en su hijo.


El argentino Jorge Cardile, mecánico chapista, es el inventor del aparato "estimulador de marcha". Hizo el prototipo para su hijo, Ivo, que nació con cuadriparesia (debilidad por parálisis incompleta de los miembros) y no tenía esperanza de caminar, salvo si se sometía a una cantidad de operaciones, riesgosas y sin garantía de que tuviera resultado positivo. "Pensé en la posibilidad de la operación, y armé un aparato para que se pudiera parar, porque después de la operación iba a quedar como una bolsa de papas. Pero enseguida pensé en la posibilidad de crear una máquina que le enseñara a caminar a Ivo. Con cajones, maderas, y una bicicleta armé el primer prototipo. Luego, intenté fabricar una máquina mejor y así surgió esto", contó Cardile en distintos medios de prensa. Su aparato no está avalado médicamente, pero hay especialistas que hoy lo recomiendan. "Hasta ahora todos los principios eran que había que educar la cabeza para que mueva los pies. Todos los libros dicen eso. Todo kinesiólogo estudió eso. Yo planteé que hay que empezar de los pies para arriba. Recién ahora, al ver los resultados de mi hijo, están empezando a decir que la máquina no es nociva, y hay quien la recomienda. En un año mi hijo creció 17 centímetros y está cien veces mejor".
EL País Digital

Podemos colaborar:

- Cuenta de Abitab: a nombre de: Empresa 1409-9 Jan Woj-ciechowski

- Desde el exterior: pueden hacer un giro a través de Western Union, a nombre de Gustavo Rodolfo Woj-ciechowski con el número de giro, nombre completo, monto y lugar desde donde gira el dinero.